İlaç Tartışması Büyüyor
Bigpara Haber
ABD`nin Yale Üniversitesi öncülüğünde çok sayıda bilim adamınca yapılan bir araştırma fenilpropanolamin (PPA) içeren soğuk algınlığı ve diyet ilaçları ile kadınlarda beyin kanaması riski arasında doğrudan ilişki olduğunu ortaya koyuyor. Araştırmaya sonucunda, kadınlarda PPA`nın iştah kesici olarak kullanıması beyin kanaması riskini artıran bir faktör olduğu görüşüne varıldı.
Ayrıca, `kadınlarda soğuk algınlığında bile PPA içeren ilaçların ilk kullanımında bile beyin kanaması riski vardır` denildi. Çalışmanın, PPA ile beyin kanaması riski arasındaki ilişkinin güçlü olduğununa dair epidemiyolojik bir kanıt olduğu belirtildi. Araştırma, 21 Aralık 2000`de The new England Journal Medicine adlı dergide yayınlanacak.
1983`TE YASAKLAMIŞTI;
ABD`nin gıda ve ilaç denetiminden sorumlu federal kuruluşu Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından tehlikeli ilan edilen fenilpropanolamin (PPA) maddesi içeren ilaçların, 1979`dan beri gözetim altındaydı. 1983 yılında, PPA ve kafein kombinasyonu olarak kullanılan bir diyet ilacının, tehlikeli olduğu için piyasadan kaldırıldı. PPA maddesinin ilaçlarda kullanılmaması yolunda ilaç firmalarına tavsiyede bulunan FDA, PPA`nın kullanılmasını yasaklamak için bir yasa tasarısı hazırlıyor. Yasa tasarısının önümüzdeki aylarda gündeme geleceğini belirtiliyor. Eczacılar da, FDA`nın tavsiyesinin olumlu bularak PPA içeren ilaçları piyasadan çekmeye başladı. Uzmanlar, ABD`de ilaç imal eden firmaların, PPA maddesini artık ilaçlarda kullanmadığını ve ilaç firmalarının, içinde PPA bulunmayan formüller üzerinde çalıştıklarını belirtiyor. (FİNANSAL FORUM)
Ayrıca, `kadınlarda soğuk algınlığında bile PPA içeren ilaçların ilk kullanımında bile beyin kanaması riski vardır` denildi. Çalışmanın, PPA ile beyin kanaması riski arasındaki ilişkinin güçlü olduğununa dair epidemiyolojik bir kanıt olduğu belirtildi. Araştırma, 21 Aralık 2000`de The new England Journal Medicine adlı dergide yayınlanacak.
1983`TE YASAKLAMIŞTI;
ABD`nin gıda ve ilaç denetiminden sorumlu federal kuruluşu Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından tehlikeli ilan edilen fenilpropanolamin (PPA) maddesi içeren ilaçların, 1979`dan beri gözetim altındaydı. 1983 yılında, PPA ve kafein kombinasyonu olarak kullanılan bir diyet ilacının, tehlikeli olduğu için piyasadan kaldırıldı. PPA maddesinin ilaçlarda kullanılmaması yolunda ilaç firmalarına tavsiyede bulunan FDA, PPA`nın kullanılmasını yasaklamak için bir yasa tasarısı hazırlıyor. Yasa tasarısının önümüzdeki aylarda gündeme geleceğini belirtiliyor. Eczacılar da, FDA`nın tavsiyesinin olumlu bularak PPA içeren ilaçları piyasadan çekmeye başladı. Uzmanlar, ABD`de ilaç imal eden firmaların, PPA maddesini artık ilaçlarda kullanmadığını ve ilaç firmalarının, içinde PPA bulunmayan formüller üzerinde çalıştıklarını belirtiyor. (FİNANSAL FORUM)